事情所在：：：北京

需求人数：：：3

人为待遇：：：面谈

学历：：：本科及以上

专业：：：医学
、、盛行病学
、、临床药学相关专业

宣布时间：：：2021-11-23

阻止时间：：：2022-12-31

联系电话：：：010-67861227

1
、、认真对偏离药品不良反映报告和监测治理步伐和标准操作规程等的一切行为予以实时阻止或纠正；
2
、、认真多渠道网络
、、上报
、、剖析
、、评价及处理药品清静性信息；
3
、、认真药品不良反映监测数据的检索
、、导出
、、复核
、、剖析，，，按期完成公司各产品不良反映监测数据核实报告及剖析报告的撰写和提交；
4
、、认真制订
、、修改药物警戒治理文件以及档案的生涯
、、治理和销毁等事情；
5
、、认真事情领域内电子台账
、、纸质纪录或台账响应内容的填写，，，包管其真实准确；
6
、、认真将以上事情中泛起的任何问题或误差，，，第一时间汇报上级向导，，，有义务提出解决方案；
7
、、认真开展及完成药物警戒相关的其他事情；
8
、、认真准时按量完成上级安排的暂时使命，，，对证量投诉
、、药物警戒认真人（司理）认真
。。

1
、、熟悉国家有关执律例则政策；
2
、、善于与人做优异的相同；
3
、、具备缜密的逻辑头脑
、、剖析判断能力，，，优异的职业品德素养，，，敢于挑战，，，能接受一定的压力
。。
4
、、顺应出差
。。